اختلالات فاگوسیتوز - بررسی و گزارش یک مورد
پایان نامه
- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران
- نویسنده محمدحسن شرفی
- استاد راهنما
- سال انتشار 1357
چکیده
چکیده ندارد.
منابع مشابه
گزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد
Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who receiv...
متن کاملشروع ناگهانی و بدون اختلالات پیش زمینه ای اسکیزوفرنی در کودک 5 ساله: گزارش یک مورد
Schizophrenia in children at or younger than 5 years of age is remarkably rare. Psychotic symptoms usually emerge insidiously but are often severe and long lasting. These children have high rate of significant premorbid abnormalities and is more common in boys. The reported case is a 5 years old girl developed auditory and visual hallucination out of blue and grossly disorganized behavior ove...
متن کاملگزارش یک مورد اختلالات رفتاری و تغییر شخصیت ناشی از انسفالیت هرپسی
انسفالیت با نقایص روانی‌عصب‌شناختی همراه است. تغییرات شخصیتی و رفتاری در 60-40 درصد موارد انسفالیت هرپسی دیده می‌شود. مقاله‌ی حاضر به گزارش یک مورد تغییرات رفتاری و عوارض عصب‌شناختی به جا مانده از انسفالیت هرپسی بهبود یافته می‌پردازد. معرفی مورد: بیمار پسر 17 ساله‌ای است که بعد از ابتلا به انسفالیت هرپسی دچار بی‌قراری، پرخاشگری، استریوتایپی و رفتارهای تکانشی منجر به افت عملکرد و بستری‌های مکرر ...
متن کاملآبتالیپوپروتئینمی و گزارش یک مورد
سابقه و هدف: آبتالیپوپروتئینمی یک بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومال مغلوب بوده که با علائم گوارشی بصورت اسهال و سو جذب شروع شده و بدنبال آن اختلال رشد ظاهری گردد که در صورت تشخیص و درمان بموقع می توان بروز علائم عصبی و چشمی را به میزان زیادی کاهش داد. معرفی بیمار: بیمار کودک 7 ماهه ای است که جهت بررسی اختلال رشد در بخش گوارش مرکز طبی کودکان بستری شد. این بیمار در سنین شیرخوارگی علائم گوارشی و در ...
متن کاملبررسی علائم رادیولوژیک تالاسمی: گزارش یک مورد
Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA Thalassemia is a chronic inherited anemia caused by abnormal hemoglobin synthesis in which some changes in bones, maxilla and zygomatic bone are developed. Radiologic view of cranial bones shows marrow space widening , cortical thinning , "Hair on End" view in cranium and "Honey comb" view in jaws. In p...
متن کاملگزارش یک مورد استئوپتروزیس
Osteopetrosis is a rare metabolic bone disease characterized by generalized increase in skeletal mass. About 500 cases have been described in the literature. This disorder presents. In one of three forms: Osteopetosis Tarda , Osreopetrosis Congenital and “marble bone” disease. Osteopetrosis congentia results in bone marrow failur and is almost always fatal. Marble bone disease causes short st...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023